贝尔生物为抗磷脂综合征早期鉴别诊断提供整套检测方案

APS的表现和症状与不正常血栓有关，具体表现取决于血栓的大小以及位置。血栓会在某些位置形成，或者随着循环到达脑、心脏、腎脏、肺、肢体的动脉和静脉，导致血流变慢甚至堵塞。这会造成身体器官的损伤、衰竭并可能引起死亡。

APS同时也会导致病态妊娠，如多次流产、中晚期流产或者由子痫引起的早产。在罕见的情况下，一些APS患者会在数周或者数月内发生大量的血凝块。这种情况被叫做“灾难性抗磷脂缐合征”。

2006年悉尼修订APS分类标准会议上专家组即已提出，APS可能存在血栓事件、病理妊娠外的APLs相关临床表现，包括网状青斑、浅表性静脉炎、血小板减少症、APLs相关肾脏病变、心脏瓣膜病变（瓣膜赘生物、瓣膜增厚和瓣膜反流等）、溶血性贫血、舞蹈症、认知功能障碍和横贯性脊髓炎等。这些均非血管性血栓事件所致，但可能与APLs的促凝或促炎状态相关，通常称之为“分类标准外临床表现”。其与血栓事件、病理妊娠风险、疾病预后存在密切关联，具有额外的诊断价值，并可能在诊治过程中影响治疗决策。

贝尔生物深耕自身抗体检测领域多年，方法学覆盖酶联免疫法和磁微粒化学发光法，灵敏度高、特异性强。可以为抗磷脂综合征早期鉴别诊断提供整套检测方案。